リボミック 【東証グロース:4591】「医薬品」 へ投稿
企業概要
当社の経営上の重要な契約は次のとおりであります。
①ライセンス・アウトに関する契約
契約書名 | 提携及びライセンス契約書 |
契約相手方名 | 藤本製薬株式会社 |
契約締結日 | 2014年4月30日 |
契約期間 | 締結日から、製品の販売後7年が経過する日の属する月の末日、或いは本製品の関連特許が全て消滅する日の属する月の末日のいずれか遅い日まで |
主な契約内容 | ① 当社は、NGFに対するRNAアプタマーを含有する医薬品の開発、製造、販売に関する、全世界でのサブライセンス権付きの独占的実施権を藤本製薬株式会社に許諾する。 ② 藤本製薬株式会社は、当社に対して、対価として、契約一時金、開発の進展等に応じたマイルストーン・ペイメント(第1相臨床試験開始時、前期第2相臨床試験開始時、後期第2相臨床試験開始時、第3相臨床試験開始時、製造販売承認申請時、製造販売承認取得時、純売上高が一定額超過時)、及び市販後の一定率のロイヤルティー及び藤本製薬株式会社の得たサブライセンス収入の一定割合を支払う。さらに、当社が第三者割当の方法で発行する普通株式について、3億円分の引き受けを行う。(なお、本引き受けについては、2014年5月12日に払込を完了しております。) ③ 当社は関連特許の50%を藤本製薬株式会社に譲渡する。 |
(注)本契約書の対象となる関連特許については、「②特許譲受に関する契約」に記載の、国立大学法人東京大学との2010年3月23日付譲渡契約書、及び塩野義製薬株式会社との2012年9月10日付特許実施対価等に関する覚書に基づき、関連特許の譲渡を受けております。
契約書名 | ライセンス契約書 |
契約相手方名 | 韓国AJU薬品株式会社(以下「AJU薬品」韓国) |
契約締結日 | 2020年3月17日 |
契約期間 | 守秘義務により非開示 |
主な契約内容 | ① 当社は、AJU薬品に対し、韓国並びに東南アジア諸国(シンガポール、フィリピン、タイ、ベトナム、インドネシア、マレーシア、ラオス、カンボジア、ミャンマー)におけるRBM-007を含有する医薬品(以下「RBM-007製品」)の滲出型加齢黄斑変性を適応症とする開発、販売に関する(当社事前書面承諾による)サブライセンス権付きの独占的実施権を許諾する。 ② AJU薬品は、当社に対して、当該ライセンス許諾の対価として、契約一時金:100万USドル、開発の進展等に応じたマイルストーン・ペイメントを最大500万USドル、合計最大600万USドルを支払う。また、AJU薬品による販売に際しては、当社が、AJU薬品に対し、ロイヤルティーを含めた製品供給価格でRBM-007製品を供給する。 |
②特許譲受に関する契約
契約相手方名 | 国立大学法人 東京大学 |
契約締結日 | 特許を受ける権利ごとに、個別に契約を締結しており、各締結日は下記のとおりです。 2010年3月23日、2019年7月4日 |
契約期間 | 契約締結日から契約上の権利が全て失効する日まで |
主な契約内容 | 当社は、アプタマー創薬に関する事業化に必要な特許に関し、国立大学法人東京大学より特許を受ける権利を譲り受けております。その概要は下記のとおりです。 当社は、特許を受ける権利の対価として契約一時金、開発の進展に応じたマイルストーン及び市販後は一定率のロイヤルティーを支払う。 |
備考 | 各契約とパイプラインとの関係は下記のとおりです。 RBM-004:2010年3月23日付契約 TGFβに対するアプタマー:2019年7月4日付契約 |
契約書名 | 特許実施対価等に関する覚書 |
契約相手方名 | 塩野義製薬株式会社 |
契約締結日 | 2012年9月10日 |
契約期間 | 締結日から、特許の有効に存続する期間の満了又は失効が最も遅く到来する日まで |
主な契約内容 | 当社は、抗NGFアプタマーを含有する製品の販売に伴う特許実施の対価を受け取った場合、塩野義製薬株式会社に対し一定率のロイヤルティーを支払う。 |
契約書名 | 共同研究終了に伴う成果取扱い覚書 |
契約相手方名 | 大塚製薬株式会社 |
契約締結日 | 2017年5月8日 |
契約期間 | 守秘義務により非開示 |
主な契約内容 | ① 当社は、大塚製薬株式会社と、2008年1月1日から2015年12月末日までに実施した、RBM-002及びRBM-003に関する共同研究の成果に関連して、当社側で研究開発を推進することを目的に、関連特許の譲渡を受ける。 ② 当社は、RBM-002及びRBM-003について開発やライセンス・アウトに成功した場合には、製品の売上に応じたロイヤルティー、当社が第三者にライセンスを行った場合のライセンス対価の分配金、及び当社が第三者に事業譲渡を行った場合の事業譲渡対価の分配金を、大塚製薬株式会社に支払う。 |
契約書名 | 覚書 |
契約相手方名 | 大正製薬株式会社 |
契約締結日 | 2019年4月4日 |
契約期間 | 守秘義務により非開示 |
主な契約内容 | 当社は、自己によるRBM-010の研究・開発・製造・販売等をする場合、その売り上げに応じたロイヤルティーを、または、第三者に対して、RBM-010のライセンス・アウトに成功した場合には、当該ライセンス対価(ロイヤルティを含む)の分配金を、大正製薬株式会社に支払う。 |
契約書名 | 覚書 |
契約相手方名 | 大塚製薬株式会社 |
契約締結日 | 2019年5月24日 |
契約期間 | 守秘義務により非開示 |
主な契約内容 | 当社は、第三者に対して、RBM-001のライセンス・アウトに成功した場合には、当該ライセンス対 価(ロイヤルティーを含む)の分配金を、また事業譲渡を行った場合には、当該事業譲渡対価の分配金を、大塚薬製株式会社に支払う。 |
③共同研究開発に関する契約
契約書名 | 社会連携講座等設置契約書 |
契約相手方名 | 国立大学法人 東京大学 |
契約締結日 | 2012年1月5日 |
契約期間 | 2012年4月1日から2025年3月31日 |
主な契約内容 | ① 当社は東京大学に対し、本契約において予め定められた活動経費を支払う。 ② 東京大学は「「RNA医科学」社会連携研究部門」を設置する。 ③ 東京大学と当社は共同研究を実施する。 |
契約書名 | 共同研究契約書 |
契約相手方名 | 国立大学法人 東京大学 |
契約締結日 | 2012年3月30日 |
契約期間 | 2012年4月1日から2025年3月31日 |
主な契約内容 | ① 当社は東京大学に対し、本契約において予め定められた研究経費を支払う。 ② 当社と東京大学は、社会連携講座等設置契約に基づき共同でRNAアプタマーの研究を実施す る。 ③ 当社の研究担当者は東京大学の施設を利用し、研究を実施することができる。 |
契約書名 | 共同研究契約書 |
契約相手方名 | 日本大学産官学連携知財センター(以下「NUBIC」) |
契約締結日 | 2023年2月9日 |
契約期間 | 2022年12月1日から2024年5月31日まで |
主な契約内容 | ① 当社はNUBICに対し、本契約において予め定められた研究費を支払う。 ② RBM-007を含む複数のアプタマーについて、増殖性硝子体網膜症(PVR)に対する薬理作用を検証するための共同研究を行う。 |
契約書名 | 共同研究契約書 |
契約相手方名 | 学校法人慈恵大学 |
契約締結日 | 2023年9月8日 |
契約期間 | 守秘義務により非開示 |
主な契約内容 | ① 当社は慈恵医科大学に対し、本契約において予め定められた研究費を支払う。 ② 当社の所有するアプタマーの光免疫療法への応用可能性を検討する。 |
契約書名 | 共同研究契約書 |
契約相手方名 | 味の素株式会社 |
契約締結日 | 2023年10月20日 |
契約期間 | 守秘義務により非開示 |
主な契約内容 | 当社の核酸アプタマー化合物の作成及び測定技術と、味の素株式会社が有する抗体-薬物複合体製造技術を組み合わせ核酸アプタマーの体内動態制御技術の確立を目指す。 |
契約書名 | 共同研究契約書 |
契約相手方名 | 国立大学法人北海道大学 |
契約締結日 | 2023年10月10日 |
契約期間 | 2023年10月1日から2025年3月31日まで |
主な契約内容 | ① 当社は北海道大学に対し、本契約において予め定められた研究費を支払う。 ② 当社の所有するアプタマーのANCA関連血管炎に対する薬理作用を検討する。 |
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