持田製薬 【東証プライム:4534】「医薬品」 へ投稿
企業概要
(1)技術導入契約
相手先 | 国名 | 契約内容 | 契約年 |
バイエル社 | ドイツ | 子宮内膜症・子宮腺筋症・月経困難症治療剤「ディナゲスト」の原末輸入(子宮内膜症・子宮腺筋症・月経困難症治療剤「ジエノゲスト「モチダ」」の原末も対象とする)、開発、製造及び独占的販売 | 1992年 |
ルンドベック社 | デンマーク | 抗うつ剤「レクサプロ」の原末輸入、開発、製造及び独占的販売 | 2001年 |
ユナイテッド・セラピューティクス社 | アメリカ | 肺動脈性肺高血圧症治療剤「トレプロスト注射液」の開発、輸入及び独占的販売 | 2007年 |
武田ファーマシューティカルズU.S.A.社 | アメリカ | 潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ」の開発、輸入及び独占的販売 | 2009年 |
ゲデオン・リヒター社 | ハンガリー | ゲデオン・リヒター社のバイオ後続品(「テリパラチドBS「モチダ」」を含む)の開発、輸入及び独占的販売 | 2010年 |
LG Chem社 | 韓国 | バイオ後続品「エタネルセプトBS「MA」」の開発、輸入及び独占的販売 | 2012年 |
LG Chem社 | 韓国 | バイオ後続品「アダリムマブBS「MA」」の開発、輸入及び独占的販売 | 2014年 |
EAファーマ㈱ | 日本 | 慢性便秘症治療剤「グーフィス」の共同開発、仕入及び共同販売 | 2016年 |
㈱富士薬品 | 日本 | 痛風・高尿酸血症治療剤「ユリス」の共同開発、仕入及び独占的販売 | 2017年 |
ユナイテッド・セラピューティクス社 | アメリカ | 肺動脈性肺高血圧症・間質性肺疾患又は気腫合併肺腺維症に伴う肺高血圧症治療剤「トレプロスト吸入液」の開発、輸入及び独占的販売 | 2017年 |
EAファーマ㈱ | 日本 | 慢性便秘症治療剤「モビコールLD」「モビコールHD」の共同開発、仕入及び共同販売 | 2017年 |
イドルシア・ファーマシューティカルズ社 | スイス | 不眠症治療剤「ACT-541468」の共同開発、輸入及び共同販売 | 2019年 |
キッズウェル・バイオ㈱ | 日本 | 腸管神経節細胞僅少症等の消化器領域における希少疾患・難病を対象とする再生医療等製品の共同開発、仕入及び独占的販売 | 2020年 |
ヒューマンライフコード㈱ | 日本 | 造血幹細胞移植後の非感染性肺合併症等の難治性疾患を対象とする再生医療等製品「HLC-001」の共同開発、仕入及び独占的販売 | 2023年 |
(2)技術導出契約
相手先 | 国名 | 契約内容 | 契約年 |
アマリン社 | アイルランド | 新規高純度EPA製剤の米国・他地域における開発及び販売 | 2018年 |
(3)販売契約等(導入)
相手先 | 国名 | 契約内容 | 契約年 |
㈱ニッスイ | 日本 | 高脂血症・閉塞性動脈硬化症治療剤「エパデール」の原末仕入 | 1990年 |
EAファーマ㈱ | 日本 | 持続性Ca拮抗降圧剤「アテレック」の仕入及び独占的販売 | 1997年 |
日医工㈱ | 日本 | 血行促進・皮膚保湿剤「ヘパリン類似物質「日医工」」の仕入及び販売 | 2007年 |
EAファーマ㈱ | 日本 | 高血圧症治療剤「アテディオ」の仕入及び独占的販売 | 2013年 |
ヤンセンファーマ㈱ | 日本 | 慢性疼痛・抜歯後疼痛治療剤「トラムセット」の仕入及び独占的販売(2016年、販売枠組み変更契約締結) | 2013年 |
日本イーライリリー㈱ | 日本 | 抗IL-23p19モノクローナル抗体/潰瘍性大腸炎治療剤「オンボー」の仕入及び独占的販売 | 2022年 |
(4)販売契約等(導出)
相手先 | 国名 | 契約内容 | 契約年 |
大正製薬㈱ | 日本 | 高脂血症・閉塞性動脈硬化症治療剤「エパデール」のスイッチOTC薬「エパデールT」の供給及び独占的販売 | 2009年 |
あゆみ製薬㈱ | 日本 | バイオ後続品「エタネルセプトBS「MA」」の供給及び独占的販売 | 2016年 |
あゆみ製薬㈱ | 日本 | バイオ後続品「アダリムマブBS「MA」」の供給及び独占的販売 | 2016年 |
塩野義製薬㈱ | 日本 | 不眠症治療剤「ACT-541468」の供給及び独占的販売 | 2023年 |
なお、当連結会計年度において終了した経営上の重要な契約は以下の通りであります。
相手先 | 国名 | 契約内容 | 契約年 |
ファイザー㈱ | 日本 | 抗うつ剤「MD-120」の共同開発、輸入及び共同販売 | 2019年 |
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